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Brasil Revisado por ULTRA AI

Anvisa aprova novo medicamento para distrofia muscular de Duchenne

A DMD é uma doença genética e degenerativa, rara e grave, que enfraquece os músculos, afetando principalmente meninos.

2 min de leitura
Brasil — imagem padrão

A DMD é uma doença genética e degenerativa, rara e grave, que enfraquece os músculos, afetando principalmente meninos.

Os primeiros sintomas aparecem entre os 2 e os 5 anos de idade, como dificuldade para pular, correr ou levantar do chão.

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, os estudos clínicos apontaram que o Duvyzat é capaz de retardar a progressão da DMD e preservar a função muscular.

No Brasil, a cada ano, cerca de 700 pessoas são diagnosticadas com a doença.

Atualmente, o medicamento é obtido principalmente por decisões da Justiça.

Em nota, a Anvisa destacou que ainda existem incertezas sobre a eficácia do tratamento de longo prazo da DMD com o Duvyzat.

A aprovação do medicamento aconteceu após a assinatura de um Termo de Compromisso entre a Anvisa e a fabricante do produto, a Multicare Pharma.

A medida permite que o remédio chegue ao mercado enquanto novos estudos continuam sendo realizados.

Agora, a empresa deverá solicitar à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos a definição do preço máximo do produto para o Brasil.

A expectativa é que o remédio seja comercializado em até 365 dias.

O Duvyzat já foi aprovado em diversos países da União Europeia, nos Estados Unidos e no Reino Unido.

Em números

  • No Brasil, a cada ano, cerca de 700 pessoas são diagnosticadas com a doença

Fontes

Informação baseada em material público de Radioagência Nacional, reescrito pela redação ULTRA NOTÍCIAS.

Fontes consultadas

  • Radioagência Nacionallink

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