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Corumbá - MS | Quinta-feira, 29 de outubro de 2026 | 09:55

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Política

Anvisa aprova 5 novas canetas emagrecedoras

Segundo a agência, 3 medicamentos são indicados para diabetes e 2 para tratamento de obesidade. Leia no Poder360.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de 5 novas canetas de GLP-1, que imitam a ação de um hormônio produzido pelo intestino e ajudam a controlar a glicose no sangue e o apetite.

  • Aribet (liraglutida) – registro concedido à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, com fabricação da indiana Biocon.
  • Embeltah (semaglutida) – registro concedido à empresa Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil, com fabricação da empresa indiana OneSource Specialty.
  • Sevema (semaglutida) – registro da empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação da OneSource Specialty.
  • Lyrza (liraglutida) – registro concedido à Farma Vision, com fabricação da Biocon.

Segundo a agência, 3 medicamentos são indicados para diabetes e 2 para tratamento de obesidade.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta 5ª feira (29.out. 2026). Leia a íntegra da resolução (PDF – 180 kB).

Com os novos registros, o número de canetas emagrecedoras aprovadas pela agência em 2026 chega a 20.

Eis as canetas aprovadas para o tratamento de diabetes.

Eis as canetas aprovadas para o tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação.

As datas de lançamento e os valores de comercialização das 5 novas canetas ainda não foram divulgados.

Segundo a Anvisa, as aprovações fazem parte de uma estratégia iniciada em agosto de 2025 para dar prioridade à análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida.

Essa iniciativa foi motivada por um pedido do Ministério da Saúde, com o objetivo de ampliar as possibilidades de acesso a esses tratamentos e fortalecer a capacidade de abastecimento do mercado brasileiro.

A medida também integra as ações do Ceis (Complexo Econômico-Industrial da Saúde), voltadas ao desenvolvimento e à produção de tecnologias de saúde consideradas estratégicas para o país.

A estratégia resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025, que permitiu priorizar a avaliação de pedidos de registro desses medicamentos.

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