A atrofia muscular fibular é uma doença genética que afeta os nervos periféricos e pode provocar fraqueza muscular, alterações na sensibilidade e dificuldades para caminhar.
Os sintomas podem ser confundidos com os de outras condições, por isso identificar a causa nem sempre é simples. A ausência de cura definitiva, torna o diagnóstico ainda mais desafiador para quem convive com a condição.
Ainda assim, existem tratamentos e recursos de reabilitação, que podem ajudar a amenizar as limitações e melhorar a capacidade funcional.
Em números
- Doença rara afeta mais de 80 mil pessoas em todo o Brasil
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