A vacina brasileira contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax recebeu a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar os testes em humanos.
A Vivaxin é desenvolvida pelo CT Vacinas da UFMG em parceria com a USP e o laboratório Cristália.
A primeira fase do estudo deve reunir 48 voluntários saudáveis de 18 a 59 anos que nunca tiveram malária. O objetivo é avaliar a segurança da vacina, possíveis reações à aplicação e a capacidade de estimular uma resposta do sistema imunológico.
Os participantes receberão três doses com intervalo de 28 dias entre as aplicações. O estudo será realizado no Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital das Clínicas da UFMG, em Belo Horizonte, com acompanhamento previsto por 360 dias.
A malária vivax é a forma mais comum da doença no Brasil. A maior parte dos casos ocorre na região Amazônica. A doença é transmitida pela picada de mosquitos infectados e pode provocar febre, calafrios e dor de cabeça.
O parasita também pode permanecer no fígado e voltar a causar a doença, provocando novos episódios.
A autorização da Anvisa permite que a pesquisa avance para a etapa clínica, mas ainda serão necessários novos estudos para verificar a eficácia e a proteção oferecida pela vacina antes de qualquer eventual uso na população.
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